37 يېشىدىكى قورساق كۆپۈش ئالامىتى توم ئۈچەي راكى بولۇپ چىقتى، كېيىن ئۇ ئۆزىدە BRCA2 گېن ئۆزگىرىشى بارلىقىنى بىلدى.

مارىسا ستاچېلسكى 2022-يىلى يازدا ئاشقازان-ئۈچەي مەسىلىلىرىگە يولۇققاندا 37 ياشتا ئىدى.
ئۇ خېلسلاينغا: «مەندە بارغانسېرى ئېغىرلاشقان قورساق كۆپۈش ئالامەتلىرى كۆرۈلدى. خۇددى بەش ئايلىق ھامىلىدار ئاياللاردىكىدەك كۆرۈنۈشتە ئىدىم» دېدى.
ئۇ دەسلەپتە بۇنى يېمەك-ئىچمىكىدىن كۆردى ھەمدە ئوزۇقلۇقشۇناس بىلەن بىللە گلۇتېن ۋە سۈت مەھسۇلاتلىرىنى چىقىرىپ تاشلاپ سىناپ باقتى. ئەمما قورساق كۆپۈش توختىمىدى، ئەكسىچە ئاغرىشقا باشلىدى.
ستاچېلسكى مۇنداق دېدى: «بىر قانچە قېتىم سافادا ئاغرىقتىن پۈرۈشۈپ قالدىم. مەن ھەرىكەت قىلالمايتتىم. مەن ئىلگىرى بۇنىڭغا ئوخشاش ئەھۋالنى باشتىن كەچۈرۈپ باقمىغان، ھېچقانداق نەرسە ياردەم قىلالمىدى».
ئۇنىڭ ئوزۇقلۇقشۇناسى ئۈچەي مىكرو ئورگانىزملىرى ۋە ئومۇمىي ھەزىم قىلىش ساغلاملىقىنى ئانالىز قىلىدىغان، DNA غا ئاساسلانغان چوڭ تەرەت تەكشۈرۈشى يەنى G-MAP سىنىقىغا بۇيرۇق بەردى. نەتىجىدە ستاچېلسكىنىڭ چوڭ تەرىتىدە قان ئىزلىرى بارلىقى ئاشكارىلاندى.
ئۇ: «ئاندىن ھاجەتخانىغا بارغاندا چوڭ تەرىتىمدىكى قاننى كۆزۈم بىلەن كۆرۈشكە باشلىدىم، بۇ ئەھۋال سىستېمىلىق، كۆپ ۋە بارغانسېرى ئېغىرلىشىشقا باشلىدى» دېدى.
ئۇزاق ئۆتمەي ئۇ بىر ئاشقازان-ئۈچەي كېسەللىكلىرى دوختۇرىغا كۆرۈندى، دوختۇر ئۈچەي ئەينىكىدە تەكشۈرۈش ئېلىپ بېرىپ، راكقا ئايلانغان بىر پولىپنى بايقىدى. بىراق دەم ئېلىش مەزگىلى بولغانلىقى ئۈچۈن، ستاچېلسكى راكنىڭ باسقۇچى ۋە داۋالاش ئۇسۇلىنى بېكىتىش ئۈچۈن ئۆسمە كېسەللىكلىرى دوختۇرىغا كۆرۈنۈشنى بىر قانچە ھەپتە ساقلاشقا مەجبۇر بولدى.
ستاچېلسكى مۇنداق دېدى: «مەن ئۆيۈمنىڭ يەر ئاستى ئۆيىدە ئاشۇ چاغدىكى 3 ۋە 5 ياشلىق بالىلىرىمغا سوۋغات ئوراپ تۇرۇپ كۆز يېشى قىلدىم، بۇنىڭ ئۇلار بىلەن ئۆتكۈزىدىغان ئەڭ ئاخىرقى روژدېستۋو بايرىمىم بولۇپ قېلىشىدىن ئەنسىرىدىم».
يېڭى يىلدىن كېيىن ئۇزاق ئۆتمەي ئۇنىڭغا 1-باسقۇچلۇق تۈز ئۈچەي راكى دەپ دىياگنوز قويۇلدى. بىر قانچە ئاي داۋاملاشقان تەكشۈرۈشلەردىن كېيىن، ئۇ ئۆسمىنى ئېلىۋېتىش ئوپېراتسىيەسىنى قىلدۇردى. كېسەللىك بالدۇر بايقالغانلىقى ئۈچۈن، ئۇ قايتا داۋالاشقا ئېھتىياجلىق بولمىدى.
ستاچېلسكىنىڭ ئۆسمە كېسەللىكلىرى دوختۇرى ئۇنىڭ تۈز ئۈچەي راكىغا گىرىپتار بولۇش خەۋپىنىڭ يۇقىرى ياكى ئەمەسلىكىنى بىلىش ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشىنى تەۋسىيە قىلدى. ئۇ تۈز ئۈچەي راكىنىڭ 1-باسقۇچ ئىكەنلىكىنى بىلگەندىن بىر ھەپتە كېيىن گېن تەكشۈرۈشى ئېلىپ باردى.
ئۇ: «مەن خۇددى خەتەردىن قۇتۇلغاندەك ناھايىتى خوشال ئىدىم، ھەممە ئىش ياخشى، بىز ئۇنى بالدۇر بايقىدۇق دەپ ئويلىغانىدىم. گېن تەكشۈرۈشنى بولسا پەقەت قىلىشقا تېگىشلىك يەنە بىر ئىش دەپلا قارىغانىدىم» دېدى.
بىراق ئىككى ھەپتىدىن كېيىن، گېن مەسلىھەتچىسى ئۇنىڭغا تېلېفون قىلىپ، BRCA2 گېن ئۆزگىرىشىنىڭ ئاكتىپ چىققانلىقىنى ئۇقتۇردى. بۇ ئۆزگىرىش سۈت بېزى راكى، تۇخۇمدان راكى ۋە تۇخۇم نەيچىسى راكى، شۇنداقلا ئاشقازان ئاستى بېزى راكى ۋە مەزى بېزى راكى قاتارلىق بىر قانچە خىل راك كېسىلىگە گىرىپتار بولۇش خەۋپىنى كۆرۈنەرلىك ئاشۇرۇۋېتەتتى.
ئۇ: «مەن پۈتۈنلەي ھاڭ-تاڭ قالدىم. بۇنى چۈشەنگىلى بولمايتتى، چۈنكى ئاپام تەرەپتىكى ئۇرۇق-تۇغقانلىرىم ئارىسىدا سۈت بېزى راكى ياكى تۇخۇمدان راكىغا گىرىپتار بولغانلار يوق ئىدى» دېدى.
ئەمما ئۇنىڭ دادىسى 14 يىل ئىلگىرى ئاشقازان ئاستى بېزى راكى بىلەن ۋاپات بولغان ئىدى. دادىسى ھېچقاچان گېن ئۆزگىرىشى تەكشۈرۈشى قىلدۇرمىغانلىقى ئۈچۈن، ئۇ BRCA2 ئۆزگىرىشىنىڭ دادىسى تەرەپتىن كەلگەن-كەلمىگەنلىكىنى بىلمەيتتى.
ئۇ: «مەن دادام تەرەپتىكى ئۇرۇق-تۇغقانلار بىلەن ئالاقىنى ئۈزۈپ قويغان ئىدىم، شۇڭا ئۇنىڭ جەمەت تارىخىنى جىق بىلمەيتتىم» دېدى.
ئۇ دادىسى تەرەپتىكى بۆلە ياكى نەۋرە قېرىنداشلىرى بىلەن ئالاقىلىشىشقا باشلىدى ۋە ئۆزى بىلەن تەڭتۇش بىر تۇغقىنىنىڭ، ئۆزىگە دىياگنوز قويۇلۇشتىن ئاران ئىككى ئاي ئىلگىرى 3-باسقۇچلۇق تۈز ئۈچەي راكى بىلەن دىياگنوز قويۇلغانلىقىنى ئۇقتى.
يۇ تى جەنۇبىي غەربىي تېببىي مەركىزىدىكى سىممونس راك مەركىزى راك گېن تەتقىقات پروگراممىسىنىڭ مۇدىرى ھەم ساغلاملىق كەسپى ئىنستىتۇتىنىڭ ياردەمچى پىروفېسسورى سارا پىرزادە-مىللېرنىڭ ئېيتىشىچە، مەلۇم تۈردىكى راك كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار، بالدۇر قوزغالغان راك كېسىلى بارلار، كۆپ خىل راك كېسىلى بارلار، ئائىلىسىدە كۈچلۈك راك تارىخى بارلار ياكى ئائىلىسىدە مەلۇم بولغان ئىرسىي راك ئۆزگىرىشى بار كىشىلەر ئىرسىي راك خەۋپى ئۈچۈن گېن تەكشۈرۈشنى ئويلىشىشى كېرەك.
نۆۋەتتە، مەلۇم تۈردىكى راك كېسىلىگە گىرىپتار بولغانلار ئائىلە تارىخىدىن قەتئىينەزەر گېن خەۋپىنى باھالاش سالاھىيىتىگە ئىگە بولۇشى مۇمكىن، بۇلار تۇخۇمدان راكى، ئاشقازان ئاستى بېزى راكى، تارقالغان مەزى بېزى راكى، 50 ياش ياكى ئۇنىڭدىن كىچىك ۋاقتىدا دىياگنوز قويۇلغان كۆكرەك راكى ياكى ئەرلەردىكى كۆكرەك راكىغا گىرىپتار بولغانلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
پىرزادە-مىللېر «ھېلثلاين» غا: «گېن مەسلىھەتچىسى تەكشۈرۈشنىڭ مۇۋاپىق ياكى ئەمەسلىكىنى ۋە قايسى تەكشۈرۈشنىڭ ئەڭ ئەھمىيەتلىك ئىكەنلىكىنى ئېنىقلاشقا ياردەم بېرەلەيدۇ» دېدى.
پىرزادە-مىللېرنىڭ ئېيتىشىچە، BRCA2 گېنىنىڭ ئۆزگىرىشىلا توم ئۈچەي راكىنىڭ ئۆمۈرلۈك خەۋپىنى ياكى توم ئۈچەي راكىنى تەكشۈرۈش توغرىسىدىكى تەۋسىيەلەرنى ئۆزگەرتىشكە يېتەرلىك ئەمەس.
ئۇ مۇنداق دېدى: «توم ئۈچەي راكىنىڭ ئائىلە تارىخى ياكى توم ئۈچەي راكى خەۋپىگە تەسىر كۆرسىتىدىغان باشقا شەخسىي خەۋپ ئامىللىرى توم ئۈچەي راكىنى تەكشۈرۈش پىلانىنى بەلگىلەيدىغان ئامىللاردۇر. ئەگەر شەخسىي ياكى ئائىلە تارىخى ئايرىم ھالدا تەكشۈرۈشنى كۈچەيتىشنى تەلەپ قىلمىسا، BRCA2 گېنىنى توشۇغۇچىلار ئادەتتىكى خەۋپتىكى توم ئۈچەي راكىنى تەكشۈرۈش تەۋسىيەلىرىگە ئەمەل قىلىشى كېرەك».
ستۇچېلسكى BRCA2 بىلەن مۇناسىۋەتلىك راك خەۋپىگە ئەستايىدىل مۇئامىلە قىلدى، ئۇنىڭ ئېيتىشىچە، گېن مەسلىھەتچىسى ئۇنىڭ بىلەن خەۋپنى ئازايتىشنىڭ بىر قانچە تاللىشىنى، جۈملىدىن قوش كۆكرەكنى كېسىۋېتىش، بالىياتقۇنى ئېلىۋېتىش ۋە قوشۇمچە تەكشۈرۈشلەرنى مۇزاكىرە قىلغان.
ئۇ: «مەن شۇ يەردە ئولتۇرۇپ، بۇ ئايال ساراڭ بولۇپ قالغانمىدۇ، دەپ ئويلىغىنىم ئېسىمدە. بۇلار ساغلام توقۇلمىلار، بۇلار ساغلام ئەزالار؛ نېمىشقا بۇنچە چوڭ ئاشقۇنلۇققا بارىمەن؟» دېدى.
ئۆزىنىڭ تاللاشلىرى ئۈستىدە ئۈچ ئاي تەتقىق قىلغاندىن كېيىن، ئۇ نازارەت قىلىش يولىنىڭ بەك كۆپ بېسىم ئېلىپ كېلىدىغانلىقىنى قارار قىلدى.
ئۇ: «مەن ئالتە ئايلىق دەۋر ئىچىدە، يۈرىكىم پوك-پوك قىلىپ، ھەر قېتىم بىرەر گۇمانلىق ئەھۋال كۆرۈلسە بىئوپىسسىيە قىلدۇرۇپ ياشىيالمايتتىم» دېدى.
2023-يىلى ئىيۇندا، ئۇ سۈت بېزى ئۇچى ساقلاپ قالىنىدىغان قوش كۆكرەك كېسىش ئوپېراتسىيەسىنى تاللىدى، بۇ ئۈچ ئايرىم باسقۇچلۇق جەرياننى تەلەپ قىلدى.
ستۇچېلسكى: «بۇ جەزمەن مۈشكۈل بىر يىل بولدى» دېدى.
ئۇ يەنە پۈتۈن بالىياتقۇنى ئېلىۋېتىشنى كېچىكتۈرۈشكە مۇۋەپپەق بولدى.
2024-يىلى سېنتەبىردە، ئۇ تاغ سىناي دوختۇرخانىسى ئارقىلىق بىر كلىنىكىلىق سىناققا قاتناشتى، بۇ سىناق نۇرغۇن تۇخۇمدان راكىنىڭ تۇخۇمدانغا تارقىلىشتىن بۇرۇن تۇخۇمدان نەيچىسىدىن باشلىنىشى مۇمكىنلىكىنى كۆرسىتىدىغان يېڭى تەتقىقاتلارغا ئاساسلانغان ئىدى.
سىناققا قاتنىشىش ئارقىلىق، ئۇ تۇخۇمدان راكى خەۋپىنى ئازايتىش ئۈچۈن تۇخۇمدان نەيچىلىرىنى ئالدۇرۇۋەتتى، شۇنىڭ بىلەن بىر ۋاقىتتا تۇخۇمداننى ئېلىۋېتىشنى كېچىكتۈردى.
ستۇچېلسكى: «مەن ئەمدىلا 38 ياشقا كىرگەن ئىدىم، پۈتۈن بالىياتقۇنى ئېلىۋېتىپ بالدۇر ھەيىز توختاش مەزگىلىگە كىرىپ قېلىشنى خالىمىدىم. بۇ سىناق ماڭا كۆكرەك ياكى تۇخۇمدان راكىغا گىرىپتار بولۇپ قالماسلىقنى ئۈمىد قىلىپ ئولتۇرۇپ ساقلاشتىن كۆرە، بىرەر ئىش قىلىش پۇرسىتى بەردى» دېدى.
ئۇ يەنىلا سىناققا قاتنىشىۋاتىدۇ ۋە ھەر يىلى تەتقىقاتچىلار بىلەن ئالاقىلىشىپ تۇرىدۇ. نۆۋەتتىكى كۆرسەتمىلەرگە ئاساسەن، ئۇنىڭ 45 ياشقا بارغاندا تۇخۇمدانلىرىنى ئېلىۋېتىشى كۈتۈلمەكتە.
ستۇچېلسكىغا توم ئۈچەي راكى دەپ دىياگنوز قويۇلۇپ يەتتە ئايدىن كېيىن، دوختۇرلار ئۇنىڭ ئاشقازىنىدىن راكتىن ئىلگىرىكى توقۇلمىلارنى بايقىدى. ئۇلار بۇ توقۇلمىلارنى ئېلىۋەتتى، شۇنىڭ بىلەن ئۇ تېخىمۇ كۆپ داۋالاشقا ئېھتىياجلىق بولمىدى.
ئۇ ئۇزۇن ئۆتمەي دادىسى تەرەپتىكى مومىسىنىڭ ئاشقازان راكى بىلەن قازا قىلغانلىقىنى بىلدى، بۇ ئۇنىڭ ئىلگىرى دادىسى تەرەپ جەمەتىدىن بايقىغان راك تارىخىغا يېڭى بىر ئۇچۇر بولۇپ قوشۇلدى.
بۈگۈنكى كۈندە، ئۇ ھەر يىلى ئەمچەك ۋە سۇلياۋ تاشقى كېسەللىكلەر دوختۇرى بىلەن كۆرۈشۈپ تۇرىدۇ ھەمدە ھەر ئىككى يىلدا بىر قېتىم كولونوسكوپىيە ۋە ئېندوسكوپىيە تەكشۈرتۈشىنى داۋاملاشتۇرىدۇ. ئۇ يەنە ھەر يىلى تېرە كېسەللىكلىرى دوختۇرىغا كۆرۈنۈپ پۈتۈن بەدەن تېرە راكى تەكشۈرتۈشى ئېلىپ بارىدۇ، چۈنكى مېلانومى BRCA گېن ئۆزگىرىشى بىلەن مۇناسىۋەتلىك مەلۇم خەتەرلەرنىڭ بىرىدۇر.
ئۇ ھازىر ئاشقازان ئاستى بېزى راكىنى تەكشۈرۈش بويىچە ئايرىم بىر كلىنىكىلىق تەجرىبىگە تىزىملىتىش باسقۇچىدا تۇرۇۋاتىدۇ.
ستۇچېلسكى باشتىن كەچۈرگەن بارلىق قىيىنچىلىقلارغا تاقابىل تۇرۇش ئۈچۈن سۆزلىشىش ئارقىلىق داۋالاشقا تايىنىدۇ.
«بۇ مېنىڭ ھەممە ئىشنى بىر تەرەپ قىلىشىمغا ياردەم بېرىدۇ» دېدى ئۇ. «مەن نۇرغۇن يوقىتىشلارغا دۇچ كەلدىم، مەن پەقەت بەدەن ئەزالىرىمنىڭ يوقىتىلىشىغىلا ئەمەس، بەلكى ئەگەر خالىساقمۇ ئەمدى كۆپ پەرزەنتلىك بولالمايدىغانلىقىمىزدىن ئىبارەت رېئاللىققا يەنىلا ماتەم تۇتۇۋاتىمەن.»
دىياگنوز قويۇش جەريانىنىڭ دەسلەپكى باسقۇچىدا، ستۇچېلسكى تېخى تەكشۈرۈش نەتىجىسى ۋە كېسەللىك باسقۇچىنى كۈتۈۋاتقان ۋاقىتتا، يولدىشىغا تېلېفونىنى بېرىپ ئۆزىنى سىنغا ئېلىشنى تەلەپ قىلىشقا باشلىغان.
ئۇ ئۆزىنىڭ مۇساپىسىنى ئىنستىگرامدا ھەمبەھرىلەشكە باشلىغان بولۇپ، نۇرغۇن كىشىلەرنىڭ ئۇنىڭ بىلەن ئالاقىلىشىپ، بىرەر ئىشنىڭ خاتا ئىكەنلىكىنى قانداق بىلگەنلىكى، كېسەللىك ئالامەتلىرىنىڭ نېمە ئىكەنلىكى ۋە ئائىلە راك تارىخىنىڭ ئۇلارنىڭ ئۆز خەتىرىگە نېمىدىن دېرەك بېرىدىغانلىقىنى سورىغانلىقىدىن ھەيران قالغان.
ئەمما ئەڭ ئۇنتۇلغۇسىز پەيت ئۇ بىر دوستىنىڭ تويىدا بولغاندا يۈز بەردى. ئۇنىڭ بىلەن تولۇق ئوتتۇرىدا بىللە ئوقۇغان، نەچچە يىلدىن بېرى كۆرۈشۈپ باقمىغان بىر ئايال يىغلاپ تۇرۇپ ئۇنىڭ يېنىغا كەلگەن.
«ئۇ: دېدى» دەپ ئەسلىدى ستۇچېلسكى.
ئۇ ئايال ئۆزىنىڭ بېقىۋېلىنغانلىقىنى، شۇڭا ئائىلىسىنىڭ ساغلاملىق تارىخىنى بىلمەيدىغانلىقىنى ئېيتقان. ستۇچېلسكىنىڭ ھېكايىلىرىنى كۆرگەندىن كېيىن، ئۇ مامموگرافىيە تەكشۈرتۈشى قىلىشقا ئىلھاملانغان ۋە ئۆزىنىڭ دەسلەپكى باسقۇچتىكى ئەمچەك راكىغا گىرىپتار بولغانلىقىنى بايقىغان.
«ئۇ ماڭا: دېدى» دېدى ستۇچېلسكى.
شۇ مەزگىللەردە، يولدىشى ئۇنىڭغا تېخىمۇ كۆپ كىشىلەرگە يېتىپ بېرىش ئۈچۈن بىر پودكاست باشلاشنى تەكلىپ قىلغان. ئۇ ئۆزىنىڭ بىرىنچى قىسىمىنى ئاشخانىدىكى ئۈستەلدە، تېلېفونىغا ئۇلانغان كىچىك مىكروفون ئارقىلىق خاتىرىلىگەن.
«بۇ بىر كۈن ئىچىدە 110 قېتىم چۈشۈرۈلدى» دېدى ئۇ.
2025-يىلى ئاۋغۇستتا ئېلان قىلىنغان تۇنجى قىسىم، تېببىي مۇتەخەسسىسلەر، خەتەر ئاستىدىكى ئالدىنى ئالغۇچىلار ۋە ساقايغۇچىلارنى تېما قىلغان «BRCA and Beyond» ناملىق پودكاستىنىڭ باشلىنىشى بولۇپ قالدى.
«بۇ ھەقتە ئويلىغان ھەر قېتىمدا يىغلاپ تاشلايمەن» دېدى ئۇ. «بۇ مېنىڭ ھېكايەمگە مەنە بېرىدۇ ھەمدە پەقەت مەن، ئائىلەم ياكى يېقىنلىرىمدىن ھالقىپ كېتىدۇ. بۇ باشقا كىشىلەر ئۈچۈن بىر چىقىش يولى ۋە مەنبەدۇر.»
ئۇ ھازىر پۈتۈن ۋاقتى بىلەن پودكاستتا ئىشلەيدۇ ھەمدە BRCA Strong، لىنچ ئۇنىۋېرسال كېسەللىكىنى تونۇشتۇرۇش، دۆلەتلىك گېن مەسلىھەتچىلىرى جەمئىيىتى ۋە FORCE (Facing Our Risk of Cancer Empowered) قاتارلىق پايدا ئالمايدىغان تەشكىلاتلار بىلەن ھەمكارلىشىدۇ.
«راك خەتىرى مېنىڭ تۇغۇت ئىقتىدارىمنى ئېلىپ كەتتى، ئەمما مەن ئۆزۈمنىڭ بوپىقىنى ياراتتىم» دېدى ستۇچېلسكى.
مەنبە: Healthline | Sat, 12 Sep 2026 09:22